Zulvac 1 Ovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

चिकित्सीय समूह:

Aitas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunoloģiskie līdzekļi

चिकित्सीय संकेत:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2011-08-05

सूचना पत्रक

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-06-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें