Zulvac 1 Ovis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-04-2020

Bahan aktif:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Kumpulan terapeutik:

Aitas

Kawasan terapeutik:

Imunoloģiskie līdzekļi

Tanda-tanda terapeutik:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2011-08-05

Risalah maklumat

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 01-04-2020

Lihat sejarah dokumen