Zulvac 1 Ovis

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-04-2020

유효 성분:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

치료 그룹:

Aitas

치료 영역:

Imunoloģiskie līdzekļi

치료 징후:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2011-08-05

환자 정보 전단

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-04-2020

문서 기록보기