Zulvac 1 Ovis

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terápiás csoport:

Aitas

Terápiás terület:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terápiás javallatok:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2011-08-05

Betegtájékoztató

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-04-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése