Zulvac 1 Ovis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-04-2020

Ingredient activ:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Grupul Terapeutică:

Aitas

Zonă Terapeutică:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indicații terapeutice:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2011-08-05

Prospect

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-04-2020
Prospect Prospect cehă 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-04-2020
Prospect Prospect daneză 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-04-2020
Prospect Prospect germană 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-04-2020
Prospect Prospect estoniană 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-06-2013
Prospect Prospect greacă 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-04-2020
Prospect Prospect engleză 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-04-2020
Prospect Prospect franceză 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-04-2020
Prospect Prospect italiană 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-04-2020
Prospect Prospect maghiară 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-04-2020
Prospect Prospect malteză 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-04-2020
Prospect Prospect olandeză 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-04-2020
Prospect Prospect poloneză 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-04-2020
Prospect Prospect portugheză 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-04-2020
Prospect Prospect română 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-04-2020
Prospect Prospect slovacă 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-04-2020
Prospect Prospect slovenă 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-04-2020
Prospect Prospect suedeză 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-04-2020
Prospect Prospect islandeză 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-04-2020
Prospect Prospect croată 01-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-04-2020

Vizualizați istoricul documentelor