Zulvac 1 Ovis

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-04-2020

Aktivna sestavina:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terapevtska skupina:

Aitas

Terapevtsko območje:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapevtske indikacije:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2011-08-05

Navodilo za uporabo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-04-2020

Ogled zgodovine dokumentov