Zulvac 1 Ovis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

المجموعة العلاجية:

Aitas

المجال العلاجي:

Imunoloģiskie līdzekļi

الخصائص العلاجية:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2011-08-05

نشرة المعلومات

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-04-2020

عرض محفوظات المستندات