Zulvac 1 Ovis

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-04-2020

有效成分:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

治疗组:

Aitas

治疗领域:

Imunoloģiskie līdzekļi

疗效迹象:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2011-08-05

资料单张

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 01-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 01-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 01-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-04-2020
资料单张 资料单张 德文 01-04-2020
产品特点 产品特点 德文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 01-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-04-2020
资料单张 资料单张 英文 01-04-2020
产品特点 产品特点 英文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-04-2020
资料单张 资料单张 法文 01-04-2020
产品特点 产品特点 法文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 01-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 01-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 01-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 01-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 01-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 01-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 01-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 01-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 01-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-04-2020

查看文件历史