Zulvac 1 Ovis

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI04AA02

Designació comuna internacional (DCI):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Grupo terapéutico:

Aitas

Área terapéutica:

Imunoloģiskie līdzekļi

indicaciones terapéuticas:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2011-08-05

Informació per a l'usuari

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-04-2020

Veure l'historial de documents