Yellox

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-11-2017

有効成分:

bromfenaka nātrija seskvihidrāts

から入手可能:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATCコード:

S01BC11

INN(国際名):

bromfenac

治療群:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

治療領域:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

適応症:

Pēcoperācijas acu iekaisuma ārstēšana pēc kataraktas ekstrakcijas pieaugušajiem.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2011-05-18

情報リーフレット

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YELLOX 0,9 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bromfenac
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yellox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yellox lietošanas
3.
Kā lietot Yellox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yellox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YELLOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Yellox satur bromfenaku un pieder medikamentu grupai, ko sauc par
nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL). Tas darbojas, bloķējot noteiktas vielas, kas
iesaistītas acs iekaisuma izraisīšanā.
Yellox lieto acs iekaisuma ārstēšanai pēc kataraktas operācijas
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YELLOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET YELLOX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bromfenaku vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļ
u.
-
ja Jums bijušas astmas lēkmes, alerģijas reakcijas uz ādas vai
akūts deguna gļotādas iekaisums
citu NSPIL lietošanas laikā. NSPIL piemēri: acetilsalicilskābe,
ibuprofēns, ketoprofēns,
diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
-
ja Jūs lietojat lokālos steroīdus (piemēram, kortizonu), jo
vienlaicīga lietošana var izraisīt
nevēlamas blakusparādības.
-
ja Jums ir asiņošanas problēmas (piemēram, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija
seskvihidrāta veidā).
Viens piliens satur aptuveni 33 mikrogramus bromfenaka
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katrs mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
pH: 8,1-8,5; osmolalitāte: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yellox
ir
indicēts
pieaugušiem
pacientiem
acu
iekaisuma ārstēšanai
pēc
kataraktas
ekstrakcijas
operācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Ieteicamā deva ir viens piliens Yellox skartajā(s) acī(s) divas
reizes dienā, sākot no nākamās dienas
pēc kataraktas operācijas un turpinot pirmās 2 nedēļas
pēcoperācijas periodā.
Ārstniecība nedrīkst ilgt vairāk par 2 nedēļām, jo drošuma
dati par ilgāku laika periodu nav pieejami.
Aknu un nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar aknu slimību vai nieru darbības traucējumiem Yellox
lietošana nav pētīta.
Pediatriskā populācija
Bromfenaka drošums un efektivitāte pediatrijas pacientiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Ja vienlaikus tiek izmantotas vairāk nekā vienas zāles lokālai
lietošanai acīs, starp lietošanas reizēm
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls.
Lai novērstu pilinātāja gala un šķīduma inficēšanos,
jācenšas nepieskarties acu plakstiņiem, apkārtējai
ādai vai citām virsmām ar pudelītes pilinātāja galu.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret bromfenaku vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
kādu citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekli (NSPIL).
Yellox ir kontrindicēts pacientiem, kuriem acetilsalicilskābe vai
citas zāles ar pr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-11-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する