Yellox

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

bromfenaka nātrija seskvihidrāts

Disponível em:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Código ATC:

S01BC11

DCI (Denominação Comum Internacional):

bromfenac

Grupo terapêutico:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Área terapêutica:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indicações terapêuticas:

Pēcoperācijas acu iekaisuma ārstēšana pēc kataraktas ekstrakcijas pieaugušajiem.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2011-05-18

Folheto informativo - Bula

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YELLOX 0,9 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bromfenac
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yellox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yellox lietošanas
3.
Kā lietot Yellox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yellox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YELLOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Yellox satur bromfenaku un pieder medikamentu grupai, ko sauc par
nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL). Tas darbojas, bloķējot noteiktas vielas, kas
iesaistītas acs iekaisuma izraisīšanā.
Yellox lieto acs iekaisuma ārstēšanai pēc kataraktas operācijas
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YELLOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET YELLOX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bromfenaku vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļ
u.
-
ja Jums bijušas astmas lēkmes, alerģijas reakcijas uz ādas vai
akūts deguna gļotādas iekaisums
citu NSPIL lietošanas laikā. NSPIL piemēri: acetilsalicilskābe,
ibuprofēns, ketoprofēns,
diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
-
ja Jūs lietojat lokālos steroīdus (piemēram, kortizonu), jo
vienlaicīga lietošana var izraisīt
nevēlamas blakusparādības.
-
ja Jums ir asiņošanas problēmas (piemēram, 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija
seskvihidrāta veidā).
Viens piliens satur aptuveni 33 mikrogramus bromfenaka
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katrs mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
pH: 8,1-8,5; osmolalitāte: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yellox
ir
indicēts
pieaugušiem
pacientiem
acu
iekaisuma ārstēšanai
pēc
kataraktas
ekstrakcijas
operācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Ieteicamā deva ir viens piliens Yellox skartajā(s) acī(s) divas
reizes dienā, sākot no nākamās dienas
pēc kataraktas operācijas un turpinot pirmās 2 nedēļas
pēcoperācijas periodā.
Ārstniecība nedrīkst ilgt vairāk par 2 nedēļām, jo drošuma
dati par ilgāku laika periodu nav pieejami.
Aknu un nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar aknu slimību vai nieru darbības traucējumiem Yellox
lietošana nav pētīta.
Pediatriskā populācija
Bromfenaka drošums un efektivitāte pediatrijas pacientiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Ja vienlaikus tiek izmantotas vairāk nekā vienas zāles lokālai
lietošanai acīs, starp lietošanas reizēm
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls.
Lai novērstu pilinātāja gala un šķīduma inficēšanos,
jācenšas nepieskarties acu plakstiņiem, apkārtējai
ādai vai citām virsmām ar pudelītes pilinātāja galu.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret bromfenaku vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
kādu citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekli (NSPIL).
Yellox ir kontrindicēts pacientiem, kuriem acetilsalicilskābe vai
citas zāles ar pr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 15-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 15-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 15-09-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos