Yellox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

bromfenaka nātrija seskvihidrāts

थमां उपलब्ध:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

S01BC11

INN (इंटरनेशनल नाम):

bromfenac

चिकित्सीय समूह:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

चिकित्सीय संकेत:

Pēcoperācijas acu iekaisuma ārstēšana pēc kataraktas ekstrakcijas pieaugušajiem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2011-05-18

सूचना पत्रक

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YELLOX 0,9 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bromfenac
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yellox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yellox lietošanas
3.
Kā lietot Yellox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yellox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YELLOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Yellox satur bromfenaku un pieder medikamentu grupai, ko sauc par
nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL). Tas darbojas, bloķējot noteiktas vielas, kas
iesaistītas acs iekaisuma izraisīšanā.
Yellox lieto acs iekaisuma ārstēšanai pēc kataraktas operācijas
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YELLOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET YELLOX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bromfenaku vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļ
u.
-
ja Jums bijušas astmas lēkmes, alerģijas reakcijas uz ādas vai
akūts deguna gļotādas iekaisums
citu NSPIL lietošanas laikā. NSPIL piemēri: acetilsalicilskābe,
ibuprofēns, ketoprofēns,
diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
-
ja Jūs lietojat lokālos steroīdus (piemēram, kortizonu), jo
vienlaicīga lietošana var izraisīt
nevēlamas blakusparādības.
-
ja Jums ir asiņošanas problēmas (piemēram, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija
seskvihidrāta veidā).
Viens piliens satur aptuveni 33 mikrogramus bromfenaka
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katrs mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
pH: 8,1-8,5; osmolalitāte: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yellox
ir
indicēts
pieaugušiem
pacientiem
acu
iekaisuma ārstēšanai
pēc
kataraktas
ekstrakcijas
operācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Ieteicamā deva ir viens piliens Yellox skartajā(s) acī(s) divas
reizes dienā, sākot no nākamās dienas
pēc kataraktas operācijas un turpinot pirmās 2 nedēļas
pēcoperācijas periodā.
Ārstniecība nedrīkst ilgt vairāk par 2 nedēļām, jo drošuma
dati par ilgāku laika periodu nav pieejami.
Aknu un nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar aknu slimību vai nieru darbības traucējumiem Yellox
lietošana nav pētīta.
Pediatriskā populācija
Bromfenaka drošums un efektivitāte pediatrijas pacientiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Ja vienlaikus tiek izmantotas vairāk nekā vienas zāles lokālai
lietošanai acīs, starp lietošanas reizēm
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls.
Lai novērstu pilinātāja gala un šķīduma inficēšanos,
jācenšas nepieskarties acu plakstiņiem, apkārtējai
ādai vai citām virsmām ar pudelītes pilinātāja galu.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret bromfenaku vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
kādu citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekli (NSPIL).
Yellox ir kontrindicēts pacientiem, kuriem acetilsalicilskābe vai
citas zāles ar pr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें