Yellox

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

bromfenaka nātrija seskvihidrāts

Доступно од:

Bausch + Lomb Ireland Limited

АТЦ код:

S01BC11

INN (Међународно име):

bromfenac

Терапеутска група:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Терапеутска област:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Терапеутске индикације:

Pēcoperācijas acu iekaisuma ārstēšana pēc kataraktas ekstrakcijas pieaugušajiem.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2011-05-18

Информативни летак

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YELLOX 0,9 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bromfenac
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yellox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yellox lietošanas
3.
Kā lietot Yellox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yellox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YELLOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Yellox satur bromfenaku un pieder medikamentu grupai, ko sauc par
nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL). Tas darbojas, bloķējot noteiktas vielas, kas
iesaistītas acs iekaisuma izraisīšanā.
Yellox lieto acs iekaisuma ārstēšanai pēc kataraktas operācijas
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YELLOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET YELLOX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bromfenaku vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļ
u.
-
ja Jums bijušas astmas lēkmes, alerģijas reakcijas uz ādas vai
akūts deguna gļotādas iekaisums
citu NSPIL lietošanas laikā. NSPIL piemēri: acetilsalicilskābe,
ibuprofēns, ketoprofēns,
diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
-
ja Jūs lietojat lokālos steroīdus (piemēram, kortizonu), jo
vienlaicīga lietošana var izraisīt
nevēlamas blakusparādības.
-
ja Jums ir asiņošanas problēmas (piemēram, 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija
seskvihidrāta veidā).
Viens piliens satur aptuveni 33 mikrogramus bromfenaka
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katrs mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
pH: 8,1-8,5; osmolalitāte: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yellox
ir
indicēts
pieaugušiem
pacientiem
acu
iekaisuma ārstēšanai
pēc
kataraktas
ekstrakcijas
operācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Ieteicamā deva ir viens piliens Yellox skartajā(s) acī(s) divas
reizes dienā, sākot no nākamās dienas
pēc kataraktas operācijas un turpinot pirmās 2 nedēļas
pēcoperācijas periodā.
Ārstniecība nedrīkst ilgt vairāk par 2 nedēļām, jo drošuma
dati par ilgāku laika periodu nav pieejami.
Aknu un nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar aknu slimību vai nieru darbības traucējumiem Yellox
lietošana nav pētīta.
Pediatriskā populācija
Bromfenaka drošums un efektivitāte pediatrijas pacientiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Ja vienlaikus tiek izmantotas vairāk nekā vienas zāles lokālai
lietošanai acīs, starp lietošanas reizēm
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls.
Lai novērstu pilinātāja gala un šķīduma inficēšanos,
jācenšas nepieskarties acu plakstiņiem, apkārtējai
ādai vai citām virsmām ar pudelītes pilinātāja galu.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret bromfenaku vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
kādu citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekli (NSPIL).
Yellox ir kontrindicēts pacientiem, kuriem acetilsalicilskābe vai
citas zāles ar pr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-11-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-11-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-11-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената