Yellox

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-09-2022
SPC SPC (SPC)
15-09-2022
PAR PAR (PAR)
17-11-2017

active_ingredient:

bromfenaka nātrija seskvihidrāts

MAH:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC_code:

S01BC11

INN:

bromfenac

therapeutic_group:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

therapeutic_area:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

therapeutic_indication:

Pēcoperācijas acu iekaisuma ārstēšana pēc kataraktas ekstrakcijas pieaugušajiem.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2011-05-18

PIL

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YELLOX 0,9 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bromfenac
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yellox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yellox lietošanas
3.
Kā lietot Yellox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yellox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YELLOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Yellox satur bromfenaku un pieder medikamentu grupai, ko sauc par
nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL). Tas darbojas, bloķējot noteiktas vielas, kas
iesaistītas acs iekaisuma izraisīšanā.
Yellox lieto acs iekaisuma ārstēšanai pēc kataraktas operācijas
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YELLOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET YELLOX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bromfenaku vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļ
u.
-
ja Jums bijušas astmas lēkmes, alerģijas reakcijas uz ādas vai
akūts deguna gļotādas iekaisums
citu NSPIL lietošanas laikā. NSPIL piemēri: acetilsalicilskābe,
ibuprofēns, ketoprofēns,
diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
-
ja Jūs lietojat lokālos steroīdus (piemēram, kortizonu), jo
vienlaicīga lietošana var izraisīt
nevēlamas blakusparādības.
-
ja Jums ir asiņošanas problēmas (piemēram, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija
seskvihidrāta veidā).
Viens piliens satur aptuveni 33 mikrogramus bromfenaka
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katrs mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
pH: 8,1-8,5; osmolalitāte: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yellox
ir
indicēts
pieaugušiem
pacientiem
acu
iekaisuma ārstēšanai
pēc
kataraktas
ekstrakcijas
operācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Ieteicamā deva ir viens piliens Yellox skartajā(s) acī(s) divas
reizes dienā, sākot no nākamās dienas
pēc kataraktas operācijas un turpinot pirmās 2 nedēļas
pēcoperācijas periodā.
Ārstniecība nedrīkst ilgt vairāk par 2 nedēļām, jo drošuma
dati par ilgāku laika periodu nav pieejami.
Aknu un nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar aknu slimību vai nieru darbības traucējumiem Yellox
lietošana nav pētīta.
Pediatriskā populācija
Bromfenaka drošums un efektivitāte pediatrijas pacientiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Ja vienlaikus tiek izmantotas vairāk nekā vienas zāles lokālai
lietošanai acīs, starp lietošanas reizēm
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls.
Lai novērstu pilinātāja gala un šķīduma inficēšanos,
jācenšas nepieskarties acu plakstiņiem, apkārtējai
ādai vai citām virsmām ar pudelītes pilinātāja galu.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret bromfenaku vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
kādu citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekli (NSPIL).
Yellox ir kontrindicēts pacientiem, kuriem acetilsalicilskābe vai
citas zāles ar pr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 15-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-11-2017
PIL PIL իսպաներեն 15-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 15-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-11-2017
PIL PIL չեխերեն 15-09-2022
SPC SPC չեխերեն 15-09-2022
PAR PAR չեխերեն 17-11-2017
PIL PIL դանիերեն 15-09-2022
SPC SPC դանիերեն 15-09-2022
PAR PAR դանիերեն 17-11-2017
PIL PIL գերմաներեն 15-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 15-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-11-2017
PIL PIL էստոներեն 15-09-2022
SPC SPC էստոներեն 15-09-2022
PAR PAR էստոներեն 17-11-2017
PIL PIL հունարեն 15-09-2022
SPC SPC հունարեն 15-09-2022
PAR PAR հունարեն 17-11-2017
PIL PIL անգլերեն 15-09-2022
SPC SPC անգլերեն 15-09-2022
PAR PAR անգլերեն 17-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 15-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 15-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-11-2017
PIL PIL իտալերեն 15-09-2022
SPC SPC իտալերեն 15-09-2022
PAR PAR իտալերեն 17-11-2017
PIL PIL լիտվերեն 15-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 15-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-11-2017
PIL PIL հունգարերեն 15-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 15-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-11-2017
PIL PIL մալթերեն 15-09-2022
SPC SPC մալթերեն 15-09-2022
PAR PAR մալթերեն 17-11-2017
PIL PIL հոլանդերեն 15-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 15-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-11-2017
PIL PIL լեհերեն 15-09-2022
SPC SPC լեհերեն 15-09-2022
PAR PAR լեհերեն 17-11-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 15-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 15-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-11-2017
PIL PIL ռումիներեն 15-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 15-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-11-2017
PIL PIL սլովակերեն 15-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 15-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-11-2017
PIL PIL սլովեներեն 15-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 15-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-11-2017
PIL PIL ֆիններեն 15-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 15-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-11-2017
PIL PIL շվեդերեն 15-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 15-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-11-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 15-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 15-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 15-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 15-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 15-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 15-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 17-11-2017

view_documents_history