Yellox

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-11-2017

Toimeaine:

bromfenaka nātrija seskvihidrāts

Saadav alates:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC kood:

S01BC11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bromfenac

Terapeutiline rühm:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeutiline ala:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Näidustused:

Pēcoperācijas acu iekaisuma ārstēšana pēc kataraktas ekstrakcijas pieaugušajiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2011-05-18

Infovoldik

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YELLOX 0,9 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bromfenac
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yellox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yellox lietošanas
3.
Kā lietot Yellox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yellox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YELLOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Yellox satur bromfenaku un pieder medikamentu grupai, ko sauc par
nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL). Tas darbojas, bloķējot noteiktas vielas, kas
iesaistītas acs iekaisuma izraisīšanā.
Yellox lieto acs iekaisuma ārstēšanai pēc kataraktas operācijas
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YELLOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET YELLOX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bromfenaku vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļ
u.
-
ja Jums bijušas astmas lēkmes, alerģijas reakcijas uz ādas vai
akūts deguna gļotādas iekaisums
citu NSPIL lietošanas laikā. NSPIL piemēri: acetilsalicilskābe,
ibuprofēns, ketoprofēns,
diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
-
ja Jūs lietojat lokālos steroīdus (piemēram, kortizonu), jo
vienlaicīga lietošana var izraisīt
nevēlamas blakusparādības.
-
ja Jums ir asiņošanas problēmas (piemēram, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija
seskvihidrāta veidā).
Viens piliens satur aptuveni 33 mikrogramus bromfenaka
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katrs mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
pH: 8,1-8,5; osmolalitāte: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yellox
ir
indicēts
pieaugušiem
pacientiem
acu
iekaisuma ārstēšanai
pēc
kataraktas
ekstrakcijas
operācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Ieteicamā deva ir viens piliens Yellox skartajā(s) acī(s) divas
reizes dienā, sākot no nākamās dienas
pēc kataraktas operācijas un turpinot pirmās 2 nedēļas
pēcoperācijas periodā.
Ārstniecība nedrīkst ilgt vairāk par 2 nedēļām, jo drošuma
dati par ilgāku laika periodu nav pieejami.
Aknu un nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar aknu slimību vai nieru darbības traucējumiem Yellox
lietošana nav pētīta.
Pediatriskā populācija
Bromfenaka drošums un efektivitāte pediatrijas pacientiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Ja vienlaikus tiek izmantotas vairāk nekā vienas zāles lokālai
lietošanai acīs, starp lietošanas reizēm
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls.
Lai novērstu pilinātāja gala un šķīduma inficēšanos,
jācenšas nepieskarties acu plakstiņiem, apkārtējai
ādai vai citām virsmām ar pudelītes pilinātāja galu.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret bromfenaku vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
kādu citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekli (NSPIL).
Yellox ir kontrindicēts pacientiem, kuriem acetilsalicilskābe vai
citas zāles ar pr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik taani 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik malta 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik poola 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik soome 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-11-2017
Infovoldik Infovoldik norra 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 15-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 15-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-11-2017

Vaadake dokumentide ajalugu