Yellox

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

bromfenaka nātrija seskvihidrāts

Disponible des:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Codi ATC:

S01BC11

Designació comuna internacional (DCI):

bromfenac

Grupo terapéutico:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

indicaciones terapéuticas:

Pēcoperācijas acu iekaisuma ārstēšana pēc kataraktas ekstrakcijas pieaugušajiem.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2011-05-18

Informació per a l'usuari

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YELLOX 0,9 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bromfenac
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yellox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yellox lietošanas
3.
Kā lietot Yellox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yellox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YELLOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Yellox satur bromfenaku un pieder medikamentu grupai, ko sauc par
nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL). Tas darbojas, bloķējot noteiktas vielas, kas
iesaistītas acs iekaisuma izraisīšanā.
Yellox lieto acs iekaisuma ārstēšanai pēc kataraktas operācijas
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YELLOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET YELLOX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bromfenaku vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļ
u.
-
ja Jums bijušas astmas lēkmes, alerģijas reakcijas uz ādas vai
akūts deguna gļotādas iekaisums
citu NSPIL lietošanas laikā. NSPIL piemēri: acetilsalicilskābe,
ibuprofēns, ketoprofēns,
diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
-
ja Jūs lietojat lokālos steroīdus (piemēram, kortizonu), jo
vienlaicīga lietošana var izraisīt
nevēlamas blakusparādības.
-
ja Jums ir asiņošanas problēmas (piemēram, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija
seskvihidrāta veidā).
Viens piliens satur aptuveni 33 mikrogramus bromfenaka
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katrs mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
pH: 8,1-8,5; osmolalitāte: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yellox
ir
indicēts
pieaugušiem
pacientiem
acu
iekaisuma ārstēšanai
pēc
kataraktas
ekstrakcijas
operācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Ieteicamā deva ir viens piliens Yellox skartajā(s) acī(s) divas
reizes dienā, sākot no nākamās dienas
pēc kataraktas operācijas un turpinot pirmās 2 nedēļas
pēcoperācijas periodā.
Ārstniecība nedrīkst ilgt vairāk par 2 nedēļām, jo drošuma
dati par ilgāku laika periodu nav pieejami.
Aknu un nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar aknu slimību vai nieru darbības traucējumiem Yellox
lietošana nav pētīta.
Pediatriskā populācija
Bromfenaka drošums un efektivitāte pediatrijas pacientiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Ja vienlaikus tiek izmantotas vairāk nekā vienas zāles lokālai
lietošanai acīs, starp lietošanas reizēm
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls.
Lai novērstu pilinātāja gala un šķīduma inficēšanos,
jācenšas nepieskarties acu plakstiņiem, apkārtējai
ādai vai citām virsmām ar pudelītes pilinātāja galu.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret bromfenaku vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
kādu citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekli (NSPIL).
Yellox ir kontrindicēts pacientiem, kuriem acetilsalicilskābe vai
citas zāles ar pr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents