Yellox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-09-2022

Ingredient activ:

bromfenaka nātrija seskvihidrāts

Disponibil de la:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Codul ATC:

S01BC11

INN (nume internaţional):

bromfenac

Grupul Terapeutică:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indicații terapeutice:

Pēcoperācijas acu iekaisuma ārstēšana pēc kataraktas ekstrakcijas pieaugušajiem.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2011-05-18

Prospect

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YELLOX 0,9 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bromfenac
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yellox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yellox lietošanas
3.
Kā lietot Yellox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yellox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YELLOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Yellox satur bromfenaku un pieder medikamentu grupai, ko sauc par
nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL). Tas darbojas, bloķējot noteiktas vielas, kas
iesaistītas acs iekaisuma izraisīšanā.
Yellox lieto acs iekaisuma ārstēšanai pēc kataraktas operācijas
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YELLOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET YELLOX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bromfenaku vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļ
u.
-
ja Jums bijušas astmas lēkmes, alerģijas reakcijas uz ādas vai
akūts deguna gļotādas iekaisums
citu NSPIL lietošanas laikā. NSPIL piemēri: acetilsalicilskābe,
ibuprofēns, ketoprofēns,
diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
-
ja Jūs lietojat lokālos steroīdus (piemēram, kortizonu), jo
vienlaicīga lietošana var izraisīt
nevēlamas blakusparādības.
-
ja Jums ir asiņošanas problēmas (piemēram, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija
seskvihidrāta veidā).
Viens piliens satur aptuveni 33 mikrogramus bromfenaka
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katrs mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
pH: 8,1-8,5; osmolalitāte: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yellox
ir
indicēts
pieaugušiem
pacientiem
acu
iekaisuma ārstēšanai
pēc
kataraktas
ekstrakcijas
operācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Ieteicamā deva ir viens piliens Yellox skartajā(s) acī(s) divas
reizes dienā, sākot no nākamās dienas
pēc kataraktas operācijas un turpinot pirmās 2 nedēļas
pēcoperācijas periodā.
Ārstniecība nedrīkst ilgt vairāk par 2 nedēļām, jo drošuma
dati par ilgāku laika periodu nav pieejami.
Aknu un nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar aknu slimību vai nieru darbības traucējumiem Yellox
lietošana nav pētīta.
Pediatriskā populācija
Bromfenaka drošums un efektivitāte pediatrijas pacientiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Ja vienlaikus tiek izmantotas vairāk nekā vienas zāles lokālai
lietošanai acīs, starp lietošanas reizēm
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls.
Lai novērstu pilinātāja gala un šķīduma inficēšanos,
jācenšas nepieskarties acu plakstiņiem, apkārtējai
ādai vai citām virsmām ar pudelītes pilinātāja galu.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret bromfenaku vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
kādu citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekli (NSPIL).
Yellox ir kontrindicēts pacientiem, kuriem acetilsalicilskābe vai
citas zāles ar pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-11-2017
Prospect Prospect cehă 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-11-2017
Prospect Prospect daneză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-11-2017
Prospect Prospect germană 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-11-2017
Prospect Prospect estoniană 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-11-2017
Prospect Prospect greacă 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-11-2017
Prospect Prospect engleză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-11-2017
Prospect Prospect franceză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-11-2017
Prospect Prospect italiană 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-11-2017
Prospect Prospect maghiară 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-11-2017
Prospect Prospect malteză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-11-2017
Prospect Prospect olandeză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-11-2017
Prospect Prospect poloneză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-11-2017
Prospect Prospect portugheză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-11-2017
Prospect Prospect română 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-11-2017
Prospect Prospect slovacă 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-11-2017
Prospect Prospect slovenă 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-11-2017
Prospect Prospect suedeză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-09-2022
Prospect Prospect islandeză 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-09-2022
Prospect Prospect croată 15-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-11-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor