Yellox

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

bromfenaka nātrija seskvihidrāts

Verfügbar ab:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC-Code:

S01BC11

INN (Internationale Bezeichnung):

bromfenac

Therapiegruppe:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Therapiebereich:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Anwendungsgebiete:

Pēcoperācijas acu iekaisuma ārstēšana pēc kataraktas ekstrakcijas pieaugušajiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2011-05-18

Gebrauchsinformation

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YELLOX 0,9 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bromfenac
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yellox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yellox lietošanas
3.
Kā lietot Yellox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yellox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YELLOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Yellox satur bromfenaku un pieder medikamentu grupai, ko sauc par
nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL). Tas darbojas, bloķējot noteiktas vielas, kas
iesaistītas acs iekaisuma izraisīšanā.
Yellox lieto acs iekaisuma ārstēšanai pēc kataraktas operācijas
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YELLOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET YELLOX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bromfenaku vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļ
u.
-
ja Jums bijušas astmas lēkmes, alerģijas reakcijas uz ādas vai
akūts deguna gļotādas iekaisums
citu NSPIL lietošanas laikā. NSPIL piemēri: acetilsalicilskābe,
ibuprofēns, ketoprofēns,
diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
-
ja Jūs lietojat lokālos steroīdus (piemēram, kortizonu), jo
vienlaicīga lietošana var izraisīt
nevēlamas blakusparādības.
-
ja Jums ir asiņošanas problēmas (piemēram, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija
seskvihidrāta veidā).
Viens piliens satur aptuveni 33 mikrogramus bromfenaka
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katrs mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
pH: 8,1-8,5; osmolalitāte: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yellox
ir
indicēts
pieaugušiem
pacientiem
acu
iekaisuma ārstēšanai
pēc
kataraktas
ekstrakcijas
operācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Ieteicamā deva ir viens piliens Yellox skartajā(s) acī(s) divas
reizes dienā, sākot no nākamās dienas
pēc kataraktas operācijas un turpinot pirmās 2 nedēļas
pēcoperācijas periodā.
Ārstniecība nedrīkst ilgt vairāk par 2 nedēļām, jo drošuma
dati par ilgāku laika periodu nav pieejami.
Aknu un nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar aknu slimību vai nieru darbības traucējumiem Yellox
lietošana nav pētīta.
Pediatriskā populācija
Bromfenaka drošums un efektivitāte pediatrijas pacientiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Ja vienlaikus tiek izmantotas vairāk nekā vienas zāles lokālai
lietošanai acīs, starp lietošanas reizēm
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls.
Lai novērstu pilinātāja gala un šķīduma inficēšanos,
jācenšas nepieskarties acu plakstiņiem, apkārtējai
ādai vai citām virsmām ar pudelītes pilinātāja galu.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret bromfenaku vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
kādu citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekli (NSPIL).
Yellox ir kontrindicēts pacientiem, kuriem acetilsalicilskābe vai
citas zāles ar pr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-11-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen