Yellox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-11-2017

Bahan aktif:

bromfenaka nātrija seskvihidrāts

Boleh didapati daripada:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Kod ATC:

S01BC11

INN (Nama Antarabangsa):

bromfenac

Kumpulan terapeutik:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Tanda-tanda terapeutik:

Pēcoperācijas acu iekaisuma ārstēšana pēc kataraktas ekstrakcijas pieaugušajiem.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2011-05-18

Risalah maklumat

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
YELLOX 0,9 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
Bromfenac
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yellox un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yellox lietošanas
3.
Kā lietot Yellox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yellox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YELLOX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Yellox satur bromfenaku un pieder medikamentu grupai, ko sauc par
nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL). Tas darbojas, bloķējot noteiktas vielas, kas
iesaistītas acs iekaisuma izraisīšanā.
Yellox lieto acs iekaisuma ārstēšanai pēc kataraktas operācijas
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS YELLOX LIETOŠANAS
NELIETOJIET YELLOX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bromfenaku vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļ
u.
-
ja Jums bijušas astmas lēkmes, alerģijas reakcijas uz ādas vai
akūts deguna gļotādas iekaisums
citu NSPIL lietošanas laikā. NSPIL piemēri: acetilsalicilskābe,
ibuprofēns, ketoprofēns,
diklofenaks.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
-
ja Jūs lietojat lokālos steroīdus (piemēram, kortizonu), jo
vienlaicīga lietošana var izraisīt
nevēlamas blakusparādības.
-
ja Jums ir asiņošanas problēmas (piemēram, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yellox 0,9 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 0,9 mg bromfenaka (Bromfenac) (nātrija
seskvihidrāta veidā).
Viens piliens satur aptuveni 33 mikrogramus bromfenaka
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katrs mililitrs šķīduma satur 50 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
pH: 8,1-8,5; osmolalitāte: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yellox
ir
indicēts
pieaugušiem
pacientiem
acu
iekaisuma ārstēšanai
pēc
kataraktas
ekstrakcijas
operācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Ieteicamā deva ir viens piliens Yellox skartajā(s) acī(s) divas
reizes dienā, sākot no nākamās dienas
pēc kataraktas operācijas un turpinot pirmās 2 nedēļas
pēcoperācijas periodā.
Ārstniecība nedrīkst ilgt vairāk par 2 nedēļām, jo drošuma
dati par ilgāku laika periodu nav pieejami.
Aknu un nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar aknu slimību vai nieru darbības traucējumiem Yellox
lietošana nav pētīta.
Pediatriskā populācija
Bromfenaka drošums un efektivitāte pediatrijas pacientiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
Ja vienlaikus tiek izmantotas vairāk nekā vienas zāles lokālai
lietošanai acīs, starp lietošanas reizēm
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls.
Lai novērstu pilinātāja gala un šķīduma inficēšanos,
jācenšas nepieskarties acu plakstiņiem, apkārtējai
ādai vai citām virsmām ar pudelītes pilinātāja galu.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Paaugstināta jutība pret bromfenaku vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
kādu citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekli (NSPIL).
Yellox ir kontrindicēts pacientiem, kuriem acetilsalicilskābe vai
citas zāles ar pr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 15-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 15-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-11-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen