Visudyne

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-02-2016

有効成分:

verteporfin

から入手可能:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATCコード:

S01LA01

INN(国際名):

verteporfin

治療群:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

治療領域:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

適応症:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

製品概要:

Revision: 35

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2000-07-27

情報リーフレット

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-12-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-12-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-02-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する