Visudyne

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

verteporfin

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

S01LA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

verteporfin

Farmakoterapinė grupė:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Gydymo sritis:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapinės indikacijos:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

Produkto santrauka:

Revision: 35

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2000-07-27

Pakuotės lapelis

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-09-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-09-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-09-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją