Visudyne

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

verteporfin

Disponible des:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

S01LA01

Designació comuna internacional (DCI):

verteporfin

Grupo terapéutico:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

indicaciones terapéuticas:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2000-07-27

Informació per a l'usuari

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-09-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-09-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-09-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents