Visudyne

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

verteporfin

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

S01LA01

INN (Medzinárodný Name):

verteporfin

Terapeutické skupiny:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapeutické indikácie:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

Prehľad produktov:

Revision: 35

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2000-07-27

Príbalový leták

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-02-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov