Visudyne

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

verteporfin

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Code ATC:

S01LA01

DCI (Dénomination commune internationale):

verteporfin

Groupe thérapeutique:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

indications thérapeutiques:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

Descriptif du produit:

Revision: 35

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2000-07-27

Notice patient

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-02-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2016
Notice patient Notice patient danois 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2016
Notice patient Notice patient grec 16-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-02-2016
Notice patient Notice patient français 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2016
Notice patient Notice patient italien 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-02-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-02-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-02-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-02-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-02-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-09-2020
Notice patient Notice patient croate 16-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-02-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents