Visudyne

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-09-2020

Aktiv ingrediens:

verteporfin

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

S01LA01

INN (International Name):

verteporfin

Terapeutisk gruppe:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Indikasjoner:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

Produkt oppsummering:

Revision: 35

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2000-07-27

Informasjon til brukeren

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-02-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk