Visudyne

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

verteporfin

متاح من:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

S01LA01

INN (الاسم الدولي):

verteporfin

المجموعة العلاجية:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

المجال العلاجي:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

الخصائص العلاجية:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

ملخص المنتج:

Revision: 35

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2000-07-27

نشرة المعلومات

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات