Visudyne

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

verteporfin

Pieejams no:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

S01LA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

verteporfin

Ārstniecības grupa:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Ārstēšanas norādes:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

Produktu pārskats:

Revision: 35

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2000-07-27

Lietošanas instrukcija

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-02-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi