Visudyne

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
16-09-2020
SPC SPC (SPC)
16-09-2020
PAR PAR (PAR)
24-02-2016

active_ingredient:

verteporfin

MAH:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC_code:

S01LA01

INN:

verteporfin

therapeutic_group:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

therapeutic_area:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

therapeutic_indication:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

leaflet_short:

Revision: 35

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2000-07-27

PIL

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-12-2019
SPC SPC բուլղարերեն 11-12-2019
PAR PAR բուլղարերեն 24-02-2016
PIL PIL իսպաներեն 16-09-2020
SPC SPC իսպաներեն 16-09-2020
PAR PAR իսպաներեն 24-02-2016
PIL PIL չեխերեն 16-09-2020
SPC SPC չեխերեն 16-09-2020
PAR PAR չեխերեն 24-02-2016
PIL PIL դանիերեն 16-09-2020
SPC SPC դանիերեն 16-09-2020
PAR PAR դանիերեն 24-02-2016
PIL PIL գերմաներեն 16-09-2020
SPC SPC գերմաներեն 16-09-2020
PAR PAR գերմաներեն 24-02-2016
PIL PIL էստոներեն 16-09-2020
SPC SPC էստոներեն 16-09-2020
PAR PAR էստոներեն 24-02-2016
PIL PIL հունարեն 16-09-2020
SPC SPC հունարեն 16-09-2020
PAR PAR հունարեն 24-02-2016
PIL PIL անգլերեն 16-09-2020
SPC SPC անգլերեն 16-09-2020
PAR PAR անգլերեն 24-02-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 16-09-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 16-09-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 24-02-2016
PIL PIL իտալերեն 16-09-2020
SPC SPC իտալերեն 16-09-2020
PAR PAR իտալերեն 24-02-2016
PIL PIL լիտվերեն 16-09-2020
SPC SPC լիտվերեն 16-09-2020
PAR PAR լիտվերեն 24-02-2016
PIL PIL հունգարերեն 16-09-2020
SPC SPC հունգարերեն 16-09-2020
PAR PAR հունգարերեն 24-02-2016
PIL PIL մալթերեն 16-09-2020
SPC SPC մալթերեն 16-09-2020
PAR PAR մալթերեն 24-02-2016
PIL PIL հոլանդերեն 16-09-2020
SPC SPC հոլանդերեն 16-09-2020
PAR PAR հոլանդերեն 24-02-2016
PIL PIL լեհերեն 16-09-2020
SPC SPC լեհերեն 16-09-2020
PAR PAR լեհերեն 24-02-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 16-09-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 16-09-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 24-02-2016
PIL PIL ռումիներեն 16-09-2020
SPC SPC ռումիներեն 16-09-2020
PAR PAR ռումիներեն 24-02-2016
PIL PIL սլովակերեն 16-09-2020
SPC SPC սլովակերեն 16-09-2020
PAR PAR սլովակերեն 24-02-2016
PIL PIL սլովեներեն 16-09-2020
SPC SPC սլովեներեն 16-09-2020
PAR PAR սլովեներեն 24-02-2016
PIL PIL ֆիններեն 16-09-2020
SPC SPC ֆիններեն 16-09-2020
PAR PAR ֆիններեն 24-02-2016
PIL PIL շվեդերեն 16-09-2020
SPC SPC շվեդերեն 16-09-2020
PAR PAR շվեդերեն 24-02-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 16-09-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 16-09-2020
PIL PIL իսլանդերեն 16-09-2020
SPC SPC իսլանդերեն 16-09-2020
PIL PIL խորվաթերեն 16-09-2020
SPC SPC խորվաթերեն 16-09-2020
PAR PAR խորվաթերեն 24-02-2016

view_documents_history