Visudyne

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-09-2020

Ingredient activ:

verteporfin

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

S01LA01

INN (nume internaţional):

verteporfin

Grupul Terapeutică:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Indicații terapeutice:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

Rezumat produs:

Revision: 35

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2000-07-27

Prospect

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-02-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2016
Prospect Prospect cehă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2016
Prospect Prospect daneză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2016
Prospect Prospect germană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2016
Prospect Prospect estoniană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2016
Prospect Prospect greacă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2016
Prospect Prospect engleză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2016
Prospect Prospect franceză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2016
Prospect Prospect italiană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2016
Prospect Prospect maghiară 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2016
Prospect Prospect malteză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2016
Prospect Prospect olandeză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2016
Prospect Prospect poloneză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2016
Prospect Prospect portugheză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2016
Prospect Prospect română 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-02-2016
Prospect Prospect slovacă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2016
Prospect Prospect slovenă 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2016
Prospect Prospect suedeză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-09-2020
Prospect Prospect islandeză 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-09-2020
Prospect Prospect croată 16-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-02-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor