Visudyne

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

verteporfin

Dostupné s:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

S01LA01

INN (Mezinárodní Name):

verteporfin

Terapeutické skupiny:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terapeutické indikace:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

Přehled produktů:

Revision: 35

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2000-07-27

Informace pro uživatele

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-12-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-12-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-02-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů