Visudyne

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-09-2020

Aktiivinen ainesosa:

verteporfin

Saatavilla:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-koodi:

S01LA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

verteporfin

Terapeuttinen ryhmä:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Käyttöaiheet:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 35

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2000-07-27

Pakkausseloste

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-12-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-12-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-02-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-09-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia