Visudyne

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

verteporfin

Beszerezhető a:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

S01LA01

INN (nemzetközi neve):

verteporfin

Terápiás csoport:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terápiás terület:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Terápiás javallatok:

Visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (AMD) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.

Termék összefoglaló:

Revision: 35

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2000-07-27

Betegtájékoztató

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VISUDYNE
15 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Verteporfīns (
_Verteporfinum_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Visudyne un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Visudyne saņemšanas
3.
Kā saņemt Visudyne
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Visudyne
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VISUDYNE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR VISUDYNE
Visudyne satur aktīvo vielu verteporfīnu, ko aktivizē ar lāzera
gaismas staru un ko izmanto ārstēšanas
metodē ko sauc par fotodinamisko terapiju. Kad Jūs saņemsiet
Visudyne infūziju, tas pa asinsvadiem
izplatīsies visā organismā, tai skaitā arī asinsvados acs
mugurējā daļā. Kad lāzera gaismas stars nonāk
acī, Visudyne tiek aktivēts.
KĀDAM NOLŪKAM VISUDYNE LIETO
Visudyne izmanto vecuma izraisītas makulāras deģenerācijas
„mitrās” formas un patoloģiskas
miopijas ārstēšanai.
Šo slimību rezultātā zūd redzes spēja. Redzes zudumu izraisa
jaunu asinsvadu veidošanās (acs
asinsvadu apvalka neovaskularizācija), kas bojā acs tīkleni
(gaismjutīgu membrānu, kas atrodas acs
mugurējā daļā). Pastāv divi acs asinsvadu apvalka
neovaskularizācijas veidi – klasiskais un slēptais.
Visudyne galvenokārt izmanto, lai ārstētu klasisku acs asinsvadu
apvalka neovaskulari
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 15 mg verteporfīna (
_Verteporfinum_
).
Pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna. 7,5 ml
pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris, kura krāsa ir no tumši zaļas līdz melnai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Visudyne ir paredzēts:
-
pieaugušajiem ar eksudatīvu („mitrās” formas) vecuma izraisītu
makulāru deģenerāciju (
_Age-_
_related Macular Degeneration_
- AMD) ar galvenokārt klasisku subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju (
_Choroidal Neovascularisation_
- CNV) vai
-
pieaugušajiem ar sekundāru subfoveālu horoidālu
neovaskularizāciju pēc patoloģiskas miopijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Visudyne drīkst ievadīt tikai oftalmoloģijas speciālisti, kuriem
ir pieredze, ārstējot pacientus ar
vecuma izraisītu makulāru deģenerāciju vai patoloģisku miopiju.
Devas
_Pieaugušie, tai skaitā gados vecāki pacienti (vecāki par _
_≥_
_65 gadiem) _
Visudyne fotodinamiskā terapija (
_Photo Dynamic Therapy_
- PDT) ir divpakāpju process.
Vispirms 10 minūšu ilgas intravenozas infūzijas veidā ievada 6
mg/m
2
ķermeņa virsmas Visudyne, kas
atšķaidīts ar 30 ml infūziju šķīduma (skatīt 6.6.
apakšpunktu).
Nākamais terapijas solis ir Visudyne aktivācija ar gaismu – 15
minūtes pēc infūzijas sākuma (skatīt
„Lietošanas veids”).
Pacienti atkārtoti jāizmeklē ar 3 mēnešu intervālu. Horoidālās
neovaskularizācijas (
_choroidal _
_neovascularisation _
– CNV) noplūdes recidīva gadījumā Visudyne terapijas kursu
iespējams atkārtot
līdz pat 4 reizēm gadā.
_Otras acs ārstēšana ar Visudyne _
Nav pieejami klīniskie dati, kas pamatotu vienlaicīgu otras acs
ārstēšanu. Tomēr, ja ir nepieciešams
veikt ot
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-12-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-09-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése