Truberzi

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-02-2021

有効成分:

Eluxadoline

から入手可能:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATCコード:

A07

INN(国際名):

eluxadoline

治療群:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

治療領域:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

適応症:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2016-09-19

情報リーフレット

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する