Truberzi

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Eluxadoline

Disponível em:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Código ATC:

A07

DCI (Denominação Comum Internacional):

eluxadoline

Grupo terapêutico:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

Área terapêutica:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indicações terapêuticas:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

retrasă

Data de autorização:

2016-09-19

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas grego 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas francês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas letão 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 25-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas português 25-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas croata 25-02-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos