Truberzi

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Eluxadoline

Available from:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC code:

A07

INN (International Name):

eluxadoline

Therapeutic group:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

Therapeutic area:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Therapeutic indications:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2016-09-19

Patient Information leaflet

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-02-2021

Search alerts related to this product

View documents history