Truberzi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-02-2021

Bahan aktif:

Eluxadoline

Tersedia dari:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Kode ATC:

A07

INN (Nama Internasional):

eluxadoline

Kelompok Terapi:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

Area terapi:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indikasi Terapi:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2016-09-19

Selebaran informasi

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen