Truberzi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Eluxadoline

Pieejams no:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATĶ kods:

A07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eluxadoline

Ārstniecības grupa:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

Ārstniecības joma:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Ārstēšanas norādes:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2016-09-19

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi