Truberzi

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Eluxadoline

Dostupné s:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kód:

A07

INN (Mezinárodní Name):

eluxadoline

Terapeutické skupiny:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

Terapeutické oblasti:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapeutické indikace:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2016-09-19

Informace pro uživatele

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů