Truberzi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Eluxadoline

متاح من:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC رمز:

A07

INN (الاسم الدولي):

eluxadoline

المجموعة العلاجية:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

المجال العلاجي:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

الخصائص العلاجية:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2016-09-19

نشرة المعلومات

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات