Truberzi

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-02-2021

Principio attivo:

Eluxadoline

Commercializzato da:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Codice ATC:

A07

INN (Nome Internazionale):

eluxadoline

Gruppo terapeutico:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

Area terapeutica:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indicazioni terapeutiche:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2016-09-19

Foglio illustrativo

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti