Truberzi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Eluxadoline

Prieinama:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kodas:

A07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

eluxadoline

Farmakoterapinė grupė:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

Gydymo sritis:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapinės indikacijos:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2016-09-19

Pakuotės lapelis

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-02-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją