Truberzi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-02-2021

Ingredient activ:

Eluxadoline

Disponibil de la:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Codul ATC:

A07

INN (nume internaţional):

eluxadoline

Grupul Terapeutică:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

Zonă Terapeutică:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indicații terapeutice:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2016-09-19

Prospect

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-02-2021
Prospect Prospect cehă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-02-2021
Prospect Prospect daneză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-02-2021
Prospect Prospect germană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-02-2021
Prospect Prospect estoniană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-02-2021
Prospect Prospect greacă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-02-2021
Prospect Prospect engleză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-02-2021
Prospect Prospect franceză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-02-2021
Prospect Prospect italiană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-02-2021
Prospect Prospect letonă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-02-2021
Prospect Prospect maghiară 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-02-2021
Prospect Prospect malteză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-02-2021
Prospect Prospect olandeză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-02-2021
Prospect Prospect poloneză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-02-2021
Prospect Prospect portugheză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-02-2021
Prospect Prospect slovacă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-02-2021
Prospect Prospect slovenă 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-02-2021
Prospect Prospect suedeză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-02-2021
Prospect Prospect islandeză 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-02-2021
Prospect Prospect croată 25-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-02-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor