Truberzi

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-02-2021

유효 성분:

Eluxadoline

제공처:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC 코드:

A07

INN (International Name):

eluxadoline

치료 그룹:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

치료 영역:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

치료 징후:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2016-09-19

환자 정보 전단

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기