Truberzi

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-02-2021
SPC SPC (SPC)
25-02-2021
PAR PAR (PAR)
25-02-2021

active_ingredient:

Eluxadoline

MAH:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC_code:

A07

INN:

eluxadoline

therapeutic_group:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

therapeutic_area:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

therapeutic_indication:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

retrasă

authorization_date:

2016-09-19

PIL

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-02-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-02-2021
PAR PAR բուլղարերեն 25-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 25-02-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-02-2021
PAR PAR իսպաներեն 25-02-2021
PIL PIL չեխերեն 25-02-2021
SPC SPC չեխերեն 25-02-2021
PAR PAR չեխերեն 25-02-2021
PIL PIL դանիերեն 25-02-2021
SPC SPC դանիերեն 25-02-2021
PAR PAR դանիերեն 25-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 25-02-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-02-2021
PAR PAR գերմաներեն 25-02-2021
PIL PIL էստոներեն 25-02-2021
SPC SPC էստոներեն 25-02-2021
PAR PAR էստոներեն 25-02-2021
PIL PIL հունարեն 25-02-2021
SPC SPC հունարեն 25-02-2021
PAR PAR հունարեն 25-02-2021
PIL PIL անգլերեն 25-02-2021
SPC SPC անգլերեն 25-02-2021
PAR PAR անգլերեն 25-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 25-02-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-02-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 25-02-2021
PIL PIL իտալերեն 25-02-2021
SPC SPC իտալերեն 25-02-2021
PAR PAR իտալերեն 25-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 25-02-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-02-2021
PAR PAR լատվիերեն 25-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 25-02-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-02-2021
PAR PAR լիտվերեն 25-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 25-02-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-02-2021
PAR PAR հունգարերեն 25-02-2021
PIL PIL մալթերեն 25-02-2021
SPC SPC մալթերեն 25-02-2021
PAR PAR մալթերեն 25-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 25-02-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-02-2021
PAR PAR հոլանդերեն 25-02-2021
PIL PIL լեհերեն 25-02-2021
SPC SPC լեհերեն 25-02-2021
PAR PAR լեհերեն 25-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 25-02-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-02-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 25-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 25-02-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-02-2021
PAR PAR սլովակերեն 25-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 25-02-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-02-2021
PAR PAR սլովեներեն 25-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 25-02-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-02-2021
PAR PAR ֆիններեն 25-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 25-02-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-02-2021
PAR PAR շվեդերեն 25-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 25-02-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-02-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-02-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-02-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-02-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-02-2021
PAR PAR խորվաթերեն 25-02-2021

view_documents_history