Truberzi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Eluxadoline

Disponibbli minn:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Kodiċi ATC:

A07

INN (Isem Internazzjonali):

eluxadoline

Grupp terapewtiku:

Antidiareice, antiinflamatoare intestinale / antiinfective agenți

Żona terapewtika:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului intestinului iritabil cu diaree (IBS D).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TRUBERZI 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Eluxadolină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Truberzi și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Truberzi
3.
Cum să luați Truberzi
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Truberzi
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRUBERZI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Truberzi este un medicament care conține substanța activă
eluxadolină. Este folosit pentru a trata
sindromul de colon iritabil („SCIˮ) cu diaree („SCI-Dˮ) la
adulți.
SCI este o tulburare intestinală frecventă. Principalele simptome
ale SCI-D includ:
-
durere de stomac;
-
disconfort la nivelul stomacului;
-
diaree;
-
nevoia imperioasă de a defeca.
Truberzi acționează pe suprafața intestinului pentru a reface
funcționarea normală a intestinelor și a
bloca senzația de durere și disconfort la pacienții cu SCI-D.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Truberzi 75 mg comprimate filmate.
Truberzi 100 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 75 mg.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține eluxadolină 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Truberzi 75 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
galben pal până la bej deschis, cu
dimensiunea de aproximativ 7 mm x 17 mm, gravat cu „FX75” pe o
față.
Truberzi 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, în formă de capsulă modificată, de culoare
roz-portocaliu până la culoarea piersicii,
cu dimensiunea de aproximativ 8 mm x 19 mm, gravat cu „FX100” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Truberzi este indicat la adulți pentru tratamentul sindromului de
colon iritabil cu diaree (SCI-D).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
experiență în diagnosticarea și tratamentul
tulburărilor gastro-intestinale.
Doza recomandată este de 200 mg zilnic (câte un comprimat de 100 mg
de două ori pe zi).
Pentru pacienții care nu pot tolera doza zilnică de 200 mg (câte un
comprimat de 100 mg de două ori
pe zi), doza poate fi scăzută la 150 mg zilnic (câte un comprimat
de 75 mg de două ori pe zi).
_Pacienți vârstnici _
În principiu, recomandările generale cu privire la doză sunt
valabile și în cazul pacienților cu vârsta de
65 de ani și peste.
3
Cu toate acestea, dat fiind potențialul de sens
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-02-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti