Temomedac

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-08-2014

有効成分:

temozolomidă

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

L01AX03

INN(国際名):

temozolomide

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Glioma; Glioblastoma

適応症:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2010-01-25

情報リーフレット

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-08-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する