Temomedac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

temozolomidă

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Agenți antineoplazici

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2010-01-25

Pakuotės lapelis

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją