Temomedac

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

temozolomidă

Доступно од:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТЦ код:

L01AX03

INN (Међународно име):

temozolomide

Терапеутска група:

Agenți antineoplazici

Терапеутска област:

Glioma; Glioblastoma

Терапеутске индикације:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2010-01-25

Информативни летак

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-08-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-08-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-08-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената