Temomedac

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-03-2022

Principio attivo:

temozolomidă

Commercializzato da:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Agenți antineoplazici

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2010-01-25

Foglio illustrativo

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti