Temomedac

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-08-2014

Aktivna sestavina:

temozolomidă

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01AX03

INN (mednarodno ime):

temozolomide

Terapevtska skupina:

Agenți antineoplazici

Terapevtsko območje:

Glioma; Glioblastoma

Terapevtske indikacije:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2010-01-25

Navodilo za uporabo

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov